Перечень препаратов для лечения редких заболеваний будет расширен

11 Мая 2011, Просмотров: 2185, Автор админ
Комиссией Минздравсоцразвития РФ принято решение о целесообразности дополнительного включения в перечень дорогостоящих лекарственных средств для помощи больным после трансплантации органов и больным гемофилией. Об этом сообщили в Минздравсоцразвития РФ.

Ведомство направило в правительство РФ письмо о результатах работы над оптимизацией перечня. По данному списку необходимыми препаратами обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями, лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и /или/ тканей. "В соответствии с поручением президента РФ по подготовке предложений по оптимизации Перечня комиссия Минздравсоцразвития России рассмотрела предложения, которые поступили от главных внештатных специалистов министерства, общественных пациентских организаций и других субъектов обращения лекарственных средств", - проинформировали в министерстве. В результате решено, что в Перечень будут включены дополнительно два препарата. Один из них является лекарственным средством, необходимым для профилактики отторжения трансплантированных сердца и почки, второй - для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией. 

В планах Минздравсоцразвития дальнейшее расширение перечня. Однако это удастся, как отметили в ведомстве, после принятия закона "Об основах охраны здоровья граждан в РФ", который сейчас находится на рассмотрении в Госдуме. В новом документе предлагается закрепить понятия "редких" заболеваний, поскольку сейчас такое понятие в законодательстве не прописано. Кроме того, законопроектом будут закреплены положения об обеспечении граждан лекарственными препаратами для лечения болезней, включенных в перечень жизнеугрожающих острых и хронических прогрессирующих редких заболеваний, который утверждается правительством РФ.
 
Программа по финансовому обеспечению лекарствами больных редкими заболеваниями осуществляется в РФ с 2008 года. Тогда в федеральном регистре таких больных было чуть больше 20 тыс, к 2010 году в регистр вошли больше 77 тыс россиян. Финансирование программы постоянно растет. На 2011-2012 годы из федерального бюджета будет выделено 30 млрд рублей на закупку дорогостоящих лекарств.

Источник: www.epidemiolog.ru

Постоянная ссылка на новость:

Добавить в закладки:

Оценить материал:
Минус 0 Плюс

Комментарии

Keiffer 08 Декабря 2011г, 11ч 47мин

I'm not wrhoty to be in the same forum. ROTFL



Читайте также
в разделе иммунология появились новые материалы 04.07.2011, 03:27 Внимание! в разделе   Иммунитет и вопросы иммунологии начато обновление. Предлагаем вашему вниманию отрывки из книги Натальи Соколовой: Имму... подробнее
внимание - календарь малыша 25.05.2011, 01:22 На сайте появился календарь развития ребенка первого года ,в котором помесячно подробно описано развитие малыша.в скором времени планируется... подробнее