Предварительная диагностика синдрома Шерешевского-Тернера

19 Февраля 2014, Просмотров: 2272, Автор админ
Синдромом Шерешевского-Тернера принято называть хромосомную патологию, причиной которой является отсутствие у женского организма второй Х-хромосомы. Детям, родившимся с этим заболеванием, требуется экстренное вмешательство специалиста и постоянное отслеживание вплоть до окончания подросткового возраста.

Синдром шерешевского тернера,  диагностика подробно описана на сайте. При наличии неблагоприятного диагноза, родители могут постоянно проводить эхокардиографию плода до 22-24 недели беременности. Специалист-кардиолог может с большой долей достоверности предсказать, как проявит себя болезнь и что может ожидать новорожденного.

При этом следует учитывать, хотя бы в эмоциональном плане, что синдром Тернера зачастую приводит к выкидышу в течение полугода с начала беременности.

При этом заболевании явно заметен целый комплекс характерных аномалий, связанных с физическим развитием, в частности, очевидна низкорослость и половой инфантилизм - недоразвитость половых органов.

Сегодня на вооружении медицины имеются способы диагностики синдрома в течение беременности, и узнать правду, пусть даже неприятную, можно узнать задолго до появления ребенка на свет. Нередки случаи, когда при установленном диагнозе принимается взвешенное решение о прерывании беременности.

Есть два метода тестирования на синдром во время беременности - инвазивный метод, путем проникания сквозь оболочку плода и взятие пробы околоплодных вод, и так называемый кордоцентез. Последний проводится на сроках беременности около 20 недель, и в этом случае тестируется кровь, взятая из пуповины плода. Исследования взятых образцов и позволяют диагностировать наличие или отсутствие синдрома.

Диагностика синдрома Тернера может быть проведена и после родов, путем анализа возможных, специфических для этого заболевания, патологий в физическом развитии. Очевидным тревожным сигналом становится низкорослость в сочетании с недоразвитостью гениталий. Однако, подобными симптомами может выражаться и другая болезнь - карликовость, а потому требуется дифференцированная диагностика.

Для определения наличия синдрома, следует уяснить содержание в крови гормонов роста, а точно диагностировать аномалию помогает исследование кариотипа - признаков хромосомного набора.
Постоянная ссылка на новость:

Добавить в закладки:

Оценить материал:
Минус 0 Плюс

Комментарии

Комментариев нет



Читайте также
ognh214z 25.08.2017, 12:21 wh0cd954637 buy celebrex Cipro 250... подробнее
4zwa779c 25.07.2017, 08:55 wh0cd152035 furosemide tetracycline levofloxacin buy nexium elocon lisinopril... подробнее